¿Desea saber más sobre PN-12/17 Dostawa opatrunkow, strzykawek, aparatow do przetoczen lekow, wyposazenia do pracowni cytostatykow, rekawic, portow, staplerow, formaldehydu.? Crea y verifica tu cuenta gratis para acceder a información completa.Crea tu cuenta gratis
📑PN-12/17 Dostawa opatrunkow, strzykawek, aparatow do przetoczen lekow, wyposazenia do pracowni cytostatykow, rekawic, portow, staplerow, formaldehydu.
Resumen del proceso de compra
Este proceso es para comprar PN-12/17 Dostawa opatrunkow, strzykawek, aparatow do przetoczen lekow, wyposazenia do pracowni cytostatykow, rekawic, portow, staplerow, formaldehydu.
Este contrato fue adjudicado por 🇵🇱 Zachodniopomorskie Centrum Onkologii por un monto de PLN 6,390 a 1 proveedor. Fue publicado el 2017-03-17 mediante open
La transparencia en este proceso se refleja en la publicación detallada de todos los aspectos del contrato y sus resultados.
Entidad compradora🇵🇱 Zachodniopomorskie Centrum Onkologii Unidad compradorano reportado Fecha de publicación2017-03-17 Estatus del concursono reportado Descripción1. Przedmiot zamowienia obejmuje dostawe opatrunkow, strzykawek, aparatow do przetoczen lekow, wyposazenia do pracowni cytostatykow, rekawic, portow, staplerow, formaldehydu o wymaganiach okreslonych szczegolowo w Zalaczniku nr 1 do niniejszej specyfikacji. 2. Miejscem dostawy, wniesienia i rozladowania towaru jest Apteka Szpitalna Zamawiajacego w Szczecinie, przy ul. Strzalowskiej 22 w budynku Centrum Diagnostyki i Terapii Nowotworow Piersi (dojazd od ulicy Rolnej). 3. Szczegolowe wymagania dotyczace przedmiotu zamowienia, ktore nalezy dopelnic w chwili skladania oferty/zlozyc wraz z oferta: 3.1. W zalaczniku asortymentowym do pakietow od nr 1 do nr 49 w kolumnie ,,nazwa handlowa i kod/nr katalogowy produktu" nalezy zamiescic informacje na temat nazwy handlowej i kodu/nr katalogowego produktu. W kolumnie ,,nazwa producenta" nalezy podac nazwy producentow oferowanych produktow. 3.2. W zalaczniku ofertowym do pozycji nr 3 pakietu nr 40 Zamawiajacy wymaga dodatkowo aby oferowany produkt leczniczy posiadal kod EAN zgodnie z Zarzadzeniem Prezesa NFZ Nr 26/2012/DGL i nr 27/2012/DGL z dnia 10.5.2012. Kod EAN nalezy wpisac w rubryke wraz z nazwa handlowa produktu. 3.3. Pakiet nr 1: Zamawiajacy wymaga w pozycji nr 1-5 wyrobow medycznych zarejestrowanych w klasie IIa (regula 7) wg klasyfikacji wyrobow medycznych do roznego przeznaczenia. Dla pozycji nr 1-5 pakietu nalezy dolaczyc do oferty: deklaracje zgodnosci producenta, certyfikaty wydane przez jednostki notyfikowane potwierdzajace spelnienie wymagan zasadniczych dla danego wyrobu medycznego i karty danych technicznych potwierdzajace spelnianie normy PN-EN 14079 przez oferowane wyroby medyczne. Do oferty nalezy dolaczyc rowniez strony katalogowe zawierajace opisy, kody/nr katalogowe wszystkich oferowanych produktow i probki (po 1 op. kazdego wyrobu medycznego oferowanego w pozycjach nr 1-5 i 10-14 pakietu oraz 1 szt. kazdego wyrobu medycznego oferowanego w pozycjach nr 6-9 pakietu). 3.4. Pakiety od nr 2 do nr 3: do oferty nalezy dolaczyc strony katalogowe zawierajace opisy, kody/nr katalogowe wszystkich oferowanych produktow i probki (po 1 szt. kazdego oferowanego produktu). 3.5. Pakiety od nr 4 do nr 7: Zamawiajacy wymaga wyrobow medycznych sterylizowanych para wodna, zarejestrowanych w klasie IIa (regula 7) wg klasyfikacji wyrobow medycznych do roznego przeznaczenia. Do oferty nalezy dolaczyc deklaracje zgodnosci producentow, certyfikaty wydane przez jednostki notyfikowane potwierdzajace spelnienie wymagan zasadniczych dla danego wyrobu medycznego i karty danych technicznych potwierdzajace spelnianie normy PN-EN 14079 przez wszystkie oferowane w pakietach wyroby medyczne. Do oferty nalezy dolaczyc rowniez strony katalogowe zawierajace opisy, kody/nr katalogowe wszystkich oferowanych produktow i probki (po 1 op. kazdego oferowanego wyrobu medycznego). 3.6. Pakiety od nr 8 do nr 24: do oferty nalezy dolaczyc strony katalogowe zawierajace opisy, kody/nr katalogowe wszystkich oferowanych wyrobow medycznych i probki (po 1 szt. kazdego oferowanego wyrobu medycznego). 3.7. Pakiet nr 25: 3.7.1. Dla poz. 1-3 Zamawiajacy wymaga zalaczenia wynikow badan producenta lub niezaleznych nie starszych niz z 2016 r. potwierdzajacych spelnienie parametrow technicznych rekawic (takich jak: grubosc, dlugosc, AQL, zawartosc protein, sila zrywu) opisanych w SIWZ dla poszczegolnych pozycji pakietu. 3.7.2. Dla pozycji 1 i 3 pakietu nalezy dolaczyc do oferty wynik testu HPLC potwierdzajacego brak w rekawicach minimum 12 substancji chemicznych mogacych powodowac reakcje uczuleniowe typu IV (akceleratorow oraz antyoksydantow). 3.7.3. Dla pozycji 1-3 nalezy dolaczyc deklaracje zgodnosci. Dla pozycji 1 i 3 Zamawiajacy wymaga dolaczenia do oferty wynikow badan wg ASTM D 6978 wykonanych przez jednostke niezalezna, potwierdzajacych odpornosc rekawic przez minimum 30 minut na przenikanie cytostatykow: Cisplatinum, Cyclofosfamidum, Dacarbazinum, Doxorubicinum, Etoposidum, Fluorouracilum i Paclitaxelum. 3.7.4. Do oferty nalezy dolaczyc rowniez strony katalogowe zawierajace opisy i kody/nr katalogowe wszystkich oferowanych produktow i probki (po 1 op. rekawic w rozmiarze S lub M dla kazdej pozycji pakietu). 3.8. Pakiet nr 26: 3.8.1. Dla potwierdzenia spelnienia parametrow technicznych rekawic (grubosc, dlugosc, AQL, zawartosc protein, sila zrywu), opisanych w SIWZ, ZAMAWIAJACY wymaga dla poz. 1, 2 i 5 pakietu dolaczenia do oferty karty technicznej producenta lub badania producenta nie starszego niz z 2016r. 3.8.2. Dla potwierdzenia spelnienia parametrow technicznych rekawic (grubosc, dlugosc, AQL, sila zrywu), opisanych w SIWZ, Zamawiajacy wymaga dla poz. nr 3 i 4 pakietu dolaczenia do oferty wynikow badan producenta lub jednostek niezaleznych nie starszych niz z 2016 r. 3.8.3. Dla potwierdzenia spelnienia parametru technicznego rekawic (zawartosc protein), opisanego w SIWZ, Zamawiajacy wymaga dla poz. nr 3 i 4 pakietu dolaczenia do oferty wynikow badan wykonanych przez jednostke niezalezna, nie starszych niz z 2016 r. 3.8.4. Dla pozycji 1-4 pakietu nalezy dolaczyc do oferty deklaracje zgodnosci producenta oraz certyfikat wydany przez jednostke notyfikowana potwierdzajacy spelnienie wymagan zasadniczych dla danego wyrobu medycznego. 3.8.5. Dla pozycji 1 i 5 pakietu nalezy dolaczyc do oferty wynik testu HPLC potwierdzajacy brak w rekawicach minimum 12 substancji chemicznych mogacych powodowac reakcje uczuleniowe typu IV (akceleratorow oraz antyoksydantow). 3.8.6. Dla poz. nr 5 pakietu nalezy dolaczyc do oferty deklaracje zgodnosci oraz certyfikat wydany przez jednostke notyfikowana potwierdzajacy sklasyfikowanie rekawic do kategorii III srodkow ochrony indywidualnej. 3.8.7. Dla pozycji nr 5 pakietu ZAMAWIAJACY wymaga dolaczenia do oferty wynikow badan wg normy EN-374-3, potwierdzajacych odpornosc rekawic przez minimum 30 minut na przenikanie nastepujacych cytostatykow: Bleomycinum, Carboplatinum, Cisplatinum, Cyklofosfamidum, Doxorubicinum, Etoposidum, Fluorouracilum, Ifosfamidum, Methotrexatum, Mitomycinum, Mitoxantronum, Paclitaxelum, Vincristinum i Vinorelbinum. 3.8.8. Do oferty nalezy dolaczyc rowniez strony katalogowe zawierajace opisy i kody/nr katalogowe wszystkich oferowanych produktow oraz probki (po 2 pary rekawic w rozmiarze 7 i 2 pary rekawic w rozmiarze 8 dla kazdej pozycji pakietu). 3.9. Pakiet nr 27: Zamawiajacy wymaga dolaczenia do oferty swiadectwa jakosci stwierdzajacego spelnianie wymagan przez oferowane produkty (stezenie roztworu, jego pH, sklad buforu, stopien czystosci - oznaczenie cz.d.a.), karte charakterystyki. Do oferty nalezy dolaczyc oswiadczenie Wykonawcy, ze skladajac oferte w postepowaniu o udzielenie zamowienia publicznego zobowiazuje sie: a) dolaczac do kazdej serii dostarczonego produktu certyfikat/swiadectwo jakosci potwierdzajace stezenie roztworu, jego pH, sklad buforu, stopien czystosci - oznaczenie cz.d.a., b) odbierac puste opakowania po zuzytym roztworze przy kazdej nowej dostawie, c) dostarczac dostawy do wnetrza pomieszczen magazynowych apteki wskazanych przez pracownika apteki. 3.10. Pakiet nr 28: do oferty nalezy dolaczyc strone katalogowa zawierajaca opis, kod/nr katalogowy oferowanego wyrobu medycznego i probke (1 szt. oferowanego wyrobu medycznego). 3.11. Pakiet nr 29: Zamawiajacy wymaga jalowych trzyczesciowych strzykawek: wykonanych z polipropylenu; wolnych od PCV; gumowa czesc tloka z podwojnym uszczelnieniem z materialu nie zawierajacego lateksu; zgodnych z norma EN ISO 10993 (biologiczna ocena materialow medycznych); latwo wyczuwalna blokada zapobiegajaca niekontrolowanemu wysunieciu tloka z komory strzykawki; skala w kolorze czarnym, czesc polipropylenowa tloka i komora strzykawki bezbarwne; logo producenta i typ strzykawki na cylindrze; strzykawki maja byc kompatybilne z pompa Perfusor Space - do oferty nalezy dolaczyc fragment instrukcji obslugi pompy z informacja o kompatybilnosci jej z oferowanymi strzykawkami. Do oferty nalezy dolaczyc probki ( po 1 szt. oferowanych strzykawek do kazdej pozycji pakietu), deklaracje zgodnosci i certyfikat CE wydany przez jednostke notyfikowana potwierdzajacy spelnianie wymagan zasadniczych przez oferowane wyroby medyczne oraz oswiadczenie producenta o przeznaczeniu strzykawek do bezpiecznego podawania i przygotowywania cytostatykow. 3.12. Pakiet nr 30: do oferty nalezy dolaczyc strone katalogowa zawierajaca opis, kod/nr katalogowy oferowanego wyrobu medycznego i probke (1 szt. oferowanego wyrobu medycznego). 3.13. Pakiet nr 31: 3.13.1. Do oferty na pozycje nr 1 pakietu nalezy dolaczyc badanie potwierdzajace jalowosc lekow przygotowanych przez wielokrotne pobieranie i dostrzykiwanie roztworow z zastosowaniem oferowanego aparatu. 3.13.2. Do oferty na pozycje nr 2 pakietu nalezy dolaczyc instrukcje obslugi pompy Infusomat Space z informacja o kompatybilnosci oferowanego drenu z w/w pompa. 3.13.3. Do oferty na pozycje nr 3 i 4 pakietu, skutecznosc filtracji bakterii - BFE przez filtry powietrza musi byc potwierdzona na stronie katalogowej producenta lub w oswiadczeniu producenta. 3.13.4. Do oferty nalezy dolaczyc strony katalogowe zawierajace opisy, kody/nr katalogowe wszystkich oferowanych wyrobow medycznych i probki (po 1 szt. kazdego oferowanego w pakiecie wyrobu medycznego). 3.14. Pakiet nr 32: skutecznosc filtracji bakterii - BFE przez filtr powietrza musi byc potwierdzona na stronie katalogowej producenta lub w oswiadczeniu producenta. Do oferty nalezy dolaczyc strone katalogowa zawierajaca opis, kod/nr katalogowy oferowanego wyrobu medycznego i probke (1 szt. oferowanego wyrobu medycznego). 3.15. Pakiety od nr 33 do nr 34: do oferty nalezy dolaczyc strony katalogowe zawierajace opisy, kody/nr katalogowe wszystkich oferowanych wyrobow medycznych i probki (po 1 szt. kazdego oferowanego wyrobu medycznego). 3.16. Pakiet nr 35: do oferty nalezy dolaczyc oswiadczenie producenta potwierdzajace, ze system hermetycznie zamkniety na ktory skladaja sie produkty oferowane w pozycjach nr 1-3 pakietu zatwierdzony jest pr<strong title='Sólo se muestran los primeros 10000 caracteres'> ... </strong>Adjudicaciones
Esta adjudicación fue otorgada a Creatus Marta Chromicz ul. Zajęcza 14d 70-795 Szczecin por Zachodniopomorskie Centrum Onkologii por un monto de PLN 6,390. El proceso de contratación se realizó mediante open para la categoría de goods. La adjudicación fue otorgada el 2017-06-01. Esta es la adjudicación número 6.
Este contrato tiene múltiples adjudicaciones. Esta es la adjudicación número 6. Ver otras adjudicaciones de este contrato
| Proveedor | Monto | Fecha de adjudicación | Número de adjudicación |
|---|---|---|---|
| 🇪🇺 Creatus Marta Chromicz ul. Zajęcza 14d 70-795 Szczecin | PLN 6,390 | 2017-06-01 | 6 |
Contexto del mercado y oportunidades
La ejecución de este contrato permite a la entidad Zachodniopomorskie Centrum Onkologii cumplir con sus objetivos de servicio público de manera eficiente.
La modalidad de compra open asegura que el proceso sea transparente y conforme a la normativa.
La transparencia en este proceso se refleja en la publicación detallada de todos los aspectos del contrato y sus resultados.
Esta transparencia en la contratación pública promueve la competencia justa, previene la corrupción y asegura que los recursos públicos se utilicen eficientemente para el beneficio de la ciudadanía.
Datos adicionales
Código de contratoPL_ocds-70d2nz-558bbca9-1657-49af-897b-7a75ee0e862c-award-6Fecha de publicación2017-03-17Fecha del contratono reportadoFecha de adjudicación2017-06-01CategoríasgoodsModalidad de compraopenDetalles del métodopt_openEstadono reportadoFuentes de datos
Sociedad.info publica datos de fuentes oficiales, en cumplimiento de leyes de acceso a la información pública. El acceso público a estos datos es un derecho ciudadano que ayuda al control del gobierno. Estos datos, incluyendo nombres e identificadores, ya son públicos en la fuente oficial. Lea nuestra política de privacidad.
Publicado porOpentender.eu
OpenTender obtiene la información de la Oficina de Contratación Pública del Gobierno de Polonia.