Quer saber mais sobre PN-8/15 Dostawa opatrunkow, rekawic, strzykawek, aparatow typu spike i formaldehydu.? Crie e verifique sua conta gratuita para acessar informações completas.Crie sua conta grátis
📑PN-8/15 Dostawa opatrunkow, rekawic, strzykawek, aparatow typu spike i formaldehydu.
Resumo do processo de contratação
Este processo é para comprar PN-8/15 Dostawa opatrunkow, rekawic, strzykawek, aparatow typu spike i formaldehydu.
Este contrato foi adjudicado por 🇵🇱 Zachodniopomorskie Centrum Onkologii por um montante de PLN 5,369 a 1 fornecedor. Foi publicado em 2015-02-27 através de open
A transparência neste processo reflete-se na publicação detalhada de todos os aspetos do contrato e dos seus resultados.
Entidade compradora🇵🇱 Zachodniopomorskie Centrum Onkologii Unidade compradoranão reportado Data de publicação2015-02-27 Estado do concursonão reportado Descrição1. Przedmiotem zamowienia jest dostawa opatrunkow, rekawic, strzykawek, aparatow typu spike i formaldehydu o wymaganiach okreslonych szczegolowo w Zalaczniku nr 1 specyfikacji. 2. Miejscem dostawy jest Apteka zamawiajacego w Szczecinie, przy ul. Strzalowskiej 22 w budynku Centrum Diagnostyki i Terapii Nowotworow Piersi (dojazd od ulicy Rolnej). 3. Szczegolowe wymagania dotyczace przedmiotu zamowienia: 1) Pakiety od nr 1-do nr 26: a) Oswiadczenie WYKONAWCY, ze skladajac oferte w postepowaniu o udzielenie zamowienia publicznego zobowiazuje sie dostarczyc wyroby, ktore spelniaja wszystkie okreslone przepisami prawa wymogi w zakresie dopuszczenia do obrotu i do uzywania, zgodnie z ustawa z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107 poz. 679 z pozniejszymi zmianami); jednoczesnie zamawiajacy zastrzega sobie prawo zadania okazania przez wykonawce dokumentow dopuszczajacych oferowane wyroby do obrotu. w/w dokumenty zostana przekazane na zadanie zamawiajacego w terminie 3 dni od daty otrzymania wezwania. b) W zalaczniku asortymentowym w kolumnie ,,Nazwa handlowa i kod/nr katalogowy produktu" nalezy zamiescic informacje na temat nazwy handlowej i kodu/nr katalogowego produktu. W kolumnie ,,Nazwa producenta" nalezy podac nazwy producentow oferowanych produktow. c) W zalaczniku asortymentowym do pakietu nr 27 w kolumnie ,,Nazwa handlowa " nalezy zamiescic informacje na temat nazw oferowanych produktow. W kolumnie ,,Nazwa producenta" nalezy podac nazwy producentow oferowanych produktow. d) Do oferty nalezy dolaczyc strony katalogowe z opisami oferowanych produktow i z zaznaczeniem kodow/nr katalogowych oferowanych produktow. 2) Pakiet nr 1: a) Dla poz. nr 1-20 do oferty nalezy dolaczyc deklaracje zgodnosci producenta oraz dla poz. nr 1-5 (klasa IIa): certyfikat wydany przez jednostke notyfikowana, potwierdzajacy spelnienie wymagan zasadniczych dla danego wyrobu medycznego i karty danych technicznych potwierdzajace spelnianie normy PN-EN 14079 przez zaoferowane w poz. 1-5 wyroby medyczne. b) Do oferty nalezy dolaczyc, jako probki po 1 op. produktow oferowanych dla pozycji 1-11 i 13-22 pakietu oraz 1 szt. wyrobu medycznego oferowanego w pozycji 12 pakietu. 3) Pakiety od nr 2 do nr 5: a) zamawiajacy wymaga wyrobow medycznych sterylizowanych para wodna, zarejestrowanych jako klasa iia regula 7 wg klasyfikacji wyrobow medycznych do roznego przeznaczenia. b) Do oferty nalezy dolaczyc deklaracje zgodnosci producenta, certyfikat wydany przez jednostke notyfikowana potwierdzajacy spelnienie wymagan zasadniczych dla danego wyrobu medycznego i karty danych technicznych potwierdzajace spelnianie normy PN-EN 14079 przez zaoferowane w pakietach nr 2-5 wyroby medyczne. c) Do oferty nalezy dolaczyc, jako probki po 1 op. oferowanych produktow w kazdej pozycji pakietow. 4) Pakiet nr 7, 18, 19: a) Do oferty nalezy dolaczyc deklaracje zgodnosci producenta oraz certyfikat wydany przez jednostke notyfikowana, jesli konieczne jest potwierdzenie spelnienia wymagan zasadniczych przez oferowany wyrob medyczny. b) Do oferty nalezy dolaczyc, jako probke po 1szt. wyrobu medycznego dla kazdej z pozycji pakietu nr 7 i 19 i po 3 szt. wyrobu medycznego dla kazdej z pozycji pakietu nr 18. 5) Pakiet nr 6, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 20, 21, 22, 24: a) Do oferty nalezy dolaczyc deklaracje zgodnosci producenta oraz certyfikat wydany przez jednostke notyfikowana, potwierdzajacy spelnienie wymagan zasadniczych dla danego wyrobu medycznego. b) Do oferty nalezy dolaczyc, jako probke po 1szt. oferowanych wyrobow medycznych do kazdej z pozycji w wymienionych pakietach. 6) Pakiet nr 23: a) zamawiajacyzamawiajacyzamawiajacyzamawiajacy wymaga jalowe trzyczesciowe strzykawki: wykonane z polipropylenu; wolne od PCV; gumowa czesc tloka z podwojnym uszczelnieniem z materialu nie zawierajacego lateksu; zgodne z norma EN ISO 10993 (biologiczna ocena materialow medycznych); latwo wyczuwalna blokada zapobiegajaca niekontrolowanemu wysunieciu tloka z komory strzykawki; skala w kolorze czarnym, czesc polipropylenowa tloka i komora strzykawki bezbarwne; logo producenta i typ strzykawki na cylindrze; strzykawki kompatybilne z pompa Perfusor Space. b) Do oferty nalezy dolaczyc instrukcje obslugi pompy z informacja o kompatybilnosci oferowanych strzykawek. c) Do oferty nalezy dolaczyc, jako probke 1szt. oferowanych strzykawek, deklaracje zgodnosci i certyfikat CE wydany przez jednostke notyfikowana potwierdzajacy spelnianie wymagan zasadniczych dla danego wyrobu oraz oswiadczenie producenta o przeznaczeniu strzykawek do bezpiecznego podawania i przygotowywania cytostatykow. 7) Pakiet nr 25: a) Dla poz. 1-3 zamawiajacy wymaga zalaczenia wynikow badan producenta lub niezaleznych nie starszych niz z 2014 r. potwierdzajacych spelnienie parametrow technicznych rekawic (takich jak: grubosc, dlugosc, AQL, zawartosc protein, sila zrywu) opisanych w SIWZ dla poszczegolnych pozycji pakietu. b) Dla pozycji 1 i 3 pakietu nalezy dolaczyc do oferty wynik testu HPLC potwierdzajacego brak w rekawicach minimum 12 substancji chemicznych mogacych powodowac reakcje uczuleniowe typu IV (akceleratorow oraz antyoksydantow). c) Dla pozycji 1-3 nalezy dolaczyc rowniez Deklaracje Zgodnosci. Dla pozycji 3 Zamawiajacy wymaga dolaczenia do oferty wynikow badan wg ASTM D 6978 wykonanych przez jednostke niezalezna, potwierdzajacych odpornosc rekawic przez minimum 30 minut na przenikanie nastepujacych cytostatykow: Cisplatinum, Carmustinum, Cyclofosfamidum, Dacarbazinum, Doxorubicinum, Etoposidum, Fluorouracilum i Paclitaxelum. d) Do oferty na pakiet nr 25 do poz. 1, 2, 3 nalezy dolaczyc, jako probke po 1 op. x 100 szt. rekawic w rozmiarze S lub M. 8) Pakiet nr 26: a) Dla potwierdzenia spelnienia parametrow technicznych rekawic (takich jak: grubosc, dlugosc, AQL, zawartosc protein, sila zrywu), opisanych w SIWZ dla poszczegolnych pozycji pakietu, Zamawiajacy wymaga: dla poz. 1, 2 i 5 dolaczenia do oferty karty technicznej producenta lub badania producenta nie starszego niz z 2014 r., b) Dla poz. nr 3 i 4 dolaczenia wynikow badan producenta lub niezaleznych nie starszych niz z 2014 r. c) Dla pozycji 1-4 nalezy dolaczyc do oferty deklaracje zgodnosci producenta oraz certyfikat wydany przez jednostke notyfikowana potwierdzajacy spelnienie wymagan zasadniczych dla danego wyrobu medycznego. d) Dla pozycji 1 i 5 pakietu nalezy dolaczyc do oferty wynik testu HPLC potwierdzajacego brak w rekawicach minimum 12 substancji chemicznych mogacych powodowac reakcje uczuleniowe typu IV (akceleratorow oraz antyoksydantow). e) Dla poz. nr 5 nalezy dolaczyc do oferty deklaracje zgodnosci oraz certyfikat wydany przez jednostke notyfikowana potwierdzajacy sklasyfikowanie rekawic do kategorii III srodkow ochrony indywidualnej. Dla pozycji nr 5 Zamawiajacy wymaga dolaczenia do oferty wynikow badan wg normy EN-374-3, potwierdzajacych odpornosc rekawic przez minimum 30 minut na przenikanie nastepujacych cytostatykow: Bleomycinum, Carboplatinum, Cisplatinum, Cyklofosfamidum, Doxorubicinum, Etoposidum, Fluorouracilum, Ifosfamidum, Methotrexatum, Mitomycinum, Mitoxantronum, Paclitaxelum, Vincristinum i Vinorelbinum. f) Do oferty na pakiet nr 26 do poz. 1, 2, 3, 4, 5 nalezy dolaczyc jako probki 2 pary rekawic w rozmiarze 7 i 2 pary rekawic w rozmiarze 8. 9) Pakiet nr 27: a) ZAMAWIAJACY wymaga dolaczenia do oferty swiadectwa jakosci stwierdzajacego spelnianie wymagan przez oferowane produkty (stezenie roztworu i jego pH oraz sklad buforu). b) Do oferty nalezy dolaczyc oswiadczenie WYKONAWCY, ze skladajac oferte w postepowaniu o udzielenie zamowienia publicznego zobowiazuje sie: - dolaczac do kazdej serii dostarczonego produktu certyfikat/swiadectwo jakosci potwierdzajace stezenie roztworu i jego pH, - odbierac puste opakowania po zuzytym roztworze przy kazdej nowej dostawie, - dostarczac dostawy do wnetrza pomieszczen magazynowych apteki wskazanych przez pracownika apteki.Adjudicações
Esta adjudicação foi concedida a Creatus Marta Chromicz, ul. Zajęcza 14d, 70-795 Szczecin por Zachodniopomorskie Centrum Onkologii por um montante de PLN 5,369. O processo de contratação foi conduzido através de open para a categoria de goods. A adjudicação foi concedida em 2015-05-12. Esta é a adjudicação número 11.
Este contrato tem múltiplas adjudicações. Esta é a adjudicação número 11. Ver outras adjudicações para este contrato
| Fornecedor | Montante | Data de adjudicação | Número de adjudicação |
|---|---|---|---|
| 🇪🇺 Creatus Marta Chromicz, ul. Zajęcza 14d, 70-795 Szczecin | PLN 5,369 | 2015-05-12 | 11 |
Contexto de mercado e oportunidades
A execução deste contrato permite que a entidade Zachodniopomorskie Centrum Onkologii cumpra os seus objetivos de serviço público de forma eficiente.
A modalidade de compra open garante que o processo é transparente e conforme às regulamentações.
A transparência neste processo reflete-se na publicação detalhada de todos os aspetos do contrato e dos seus resultados.
Esta transparência na contratação pública promove a concorrência justa, previne a corrupção e garante que os recursos públicos são utilizados de forma eficiente para o benefício dos cidadãos.
Dados adicionais
Número do ContratoPL_ocds-70d2nz-c6f7a040-ac36-4a7d-8272-60023c46e9ba-award-11Data de publicação2015-02-27Data do contratonão reportadoData de adjudicação2015-05-12CategoriasgoodsModalidade de compraopenDetalhes do métodopt_openEstadonão reportadoFontes de dados
Sociedad.info publica dados de fontes oficiais, em cumprimento das leis de acesso à informação pública. O acesso público a esses dados é um direito cidadão que ajuda no controle do governo. Esses dados, incluindo nomes e identificadores, já são públicos na fonte oficial. Leia nossa política de privacidade.
Publicado porOpentender.eu
OpenTender obtiene la información de la Oficina de Contratación Pública del Gobierno de Polonia.