Want to know more about PN-8/15 Dostawa opatrunkow, rekawic, strzykawek, aparatow typu spike i formaldehydu.? Create and verify your free account to access full information.Create your free account
📑PN-8/15 Dostawa opatrunkow, rekawic, strzykawek, aparatow typu spike i formaldehydu.
Procurement process summary
This process is to purchase PN-8/15 Dostawa opatrunkow, rekawic, strzykawek, aparatow typu spike i formaldehydu.
This contract was awarded by 🇵🇱 Zachodniopomorskie Centrum Onkologii for an amount of PLN 5,369 to 1 supplier. It was published on 2015-02-27 through open
Transparency in this process is reflected in the detailed publication of all aspects of the contract and its results.
Buying entity🇵🇱 Zachodniopomorskie Centrum Onkologii Buying unitnot reported Publication date2015-02-27 Contest statusnot reported Description1. Przedmiotem zamowienia jest dostawa opatrunkow, rekawic, strzykawek, aparatow typu spike i formaldehydu o wymaganiach okreslonych szczegolowo w Zalaczniku nr 1 specyfikacji. 2. Miejscem dostawy jest Apteka zamawiajacego w Szczecinie, przy ul. Strzalowskiej 22 w budynku Centrum Diagnostyki i Terapii Nowotworow Piersi (dojazd od ulicy Rolnej). 3. Szczegolowe wymagania dotyczace przedmiotu zamowienia: 1) Pakiety od nr 1-do nr 26: a) Oswiadczenie WYKONAWCY, ze skladajac oferte w postepowaniu o udzielenie zamowienia publicznego zobowiazuje sie dostarczyc wyroby, ktore spelniaja wszystkie okreslone przepisami prawa wymogi w zakresie dopuszczenia do obrotu i do uzywania, zgodnie z ustawa z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107 poz. 679 z pozniejszymi zmianami); jednoczesnie zamawiajacy zastrzega sobie prawo zadania okazania przez wykonawce dokumentow dopuszczajacych oferowane wyroby do obrotu. w/w dokumenty zostana przekazane na zadanie zamawiajacego w terminie 3 dni od daty otrzymania wezwania. b) W zalaczniku asortymentowym w kolumnie ,,Nazwa handlowa i kod/nr katalogowy produktu" nalezy zamiescic informacje na temat nazwy handlowej i kodu/nr katalogowego produktu. W kolumnie ,,Nazwa producenta" nalezy podac nazwy producentow oferowanych produktow. c) W zalaczniku asortymentowym do pakietu nr 27 w kolumnie ,,Nazwa handlowa " nalezy zamiescic informacje na temat nazw oferowanych produktow. W kolumnie ,,Nazwa producenta" nalezy podac nazwy producentow oferowanych produktow. d) Do oferty nalezy dolaczyc strony katalogowe z opisami oferowanych produktow i z zaznaczeniem kodow/nr katalogowych oferowanych produktow. 2) Pakiet nr 1: a) Dla poz. nr 1-20 do oferty nalezy dolaczyc deklaracje zgodnosci producenta oraz dla poz. nr 1-5 (klasa IIa): certyfikat wydany przez jednostke notyfikowana, potwierdzajacy spelnienie wymagan zasadniczych dla danego wyrobu medycznego i karty danych technicznych potwierdzajace spelnianie normy PN-EN 14079 przez zaoferowane w poz. 1-5 wyroby medyczne. b) Do oferty nalezy dolaczyc, jako probki po 1 op. produktow oferowanych dla pozycji 1-11 i 13-22 pakietu oraz 1 szt. wyrobu medycznego oferowanego w pozycji 12 pakietu. 3) Pakiety od nr 2 do nr 5: a) zamawiajacy wymaga wyrobow medycznych sterylizowanych para wodna, zarejestrowanych jako klasa iia regula 7 wg klasyfikacji wyrobow medycznych do roznego przeznaczenia. b) Do oferty nalezy dolaczyc deklaracje zgodnosci producenta, certyfikat wydany przez jednostke notyfikowana potwierdzajacy spelnienie wymagan zasadniczych dla danego wyrobu medycznego i karty danych technicznych potwierdzajace spelnianie normy PN-EN 14079 przez zaoferowane w pakietach nr 2-5 wyroby medyczne. c) Do oferty nalezy dolaczyc, jako probki po 1 op. oferowanych produktow w kazdej pozycji pakietow. 4) Pakiet nr 7, 18, 19: a) Do oferty nalezy dolaczyc deklaracje zgodnosci producenta oraz certyfikat wydany przez jednostke notyfikowana, jesli konieczne jest potwierdzenie spelnienia wymagan zasadniczych przez oferowany wyrob medyczny. b) Do oferty nalezy dolaczyc, jako probke po 1szt. wyrobu medycznego dla kazdej z pozycji pakietu nr 7 i 19 i po 3 szt. wyrobu medycznego dla kazdej z pozycji pakietu nr 18. 5) Pakiet nr 6, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 20, 21, 22, 24: a) Do oferty nalezy dolaczyc deklaracje zgodnosci producenta oraz certyfikat wydany przez jednostke notyfikowana, potwierdzajacy spelnienie wymagan zasadniczych dla danego wyrobu medycznego. b) Do oferty nalezy dolaczyc, jako probke po 1szt. oferowanych wyrobow medycznych do kazdej z pozycji w wymienionych pakietach. 6) Pakiet nr 23: a) zamawiajacyzamawiajacyzamawiajacyzamawiajacy wymaga jalowe trzyczesciowe strzykawki: wykonane z polipropylenu; wolne od PCV; gumowa czesc tloka z podwojnym uszczelnieniem z materialu nie zawierajacego lateksu; zgodne z norma EN ISO 10993 (biologiczna ocena materialow medycznych); latwo wyczuwalna blokada zapobiegajaca niekontrolowanemu wysunieciu tloka z komory strzykawki; skala w kolorze czarnym, czesc polipropylenowa tloka i komora strzykawki bezbarwne; logo producenta i typ strzykawki na cylindrze; strzykawki kompatybilne z pompa Perfusor Space. b) Do oferty nalezy dolaczyc instrukcje obslugi pompy z informacja o kompatybilnosci oferowanych strzykawek. c) Do oferty nalezy dolaczyc, jako probke 1szt. oferowanych strzykawek, deklaracje zgodnosci i certyfikat CE wydany przez jednostke notyfikowana potwierdzajacy spelnianie wymagan zasadniczych dla danego wyrobu oraz oswiadczenie producenta o przeznaczeniu strzykawek do bezpiecznego podawania i przygotowywania cytostatykow. 7) Pakiet nr 25: a) Dla poz. 1-3 zamawiajacy wymaga zalaczenia wynikow badan producenta lub niezaleznych nie starszych niz z 2014 r. potwierdzajacych spelnienie parametrow technicznych rekawic (takich jak: grubosc, dlugosc, AQL, zawartosc protein, sila zrywu) opisanych w SIWZ dla poszczegolnych pozycji pakietu. b) Dla pozycji 1 i 3 pakietu nalezy dolaczyc do oferty wynik testu HPLC potwierdzajacego brak w rekawicach minimum 12 substancji chemicznych mogacych powodowac reakcje uczuleniowe typu IV (akceleratorow oraz antyoksydantow). c) Dla pozycji 1-3 nalezy dolaczyc rowniez Deklaracje Zgodnosci. Dla pozycji 3 Zamawiajacy wymaga dolaczenia do oferty wynikow badan wg ASTM D 6978 wykonanych przez jednostke niezalezna, potwierdzajacych odpornosc rekawic przez minimum 30 minut na przenikanie nastepujacych cytostatykow: Cisplatinum, Carmustinum, Cyclofosfamidum, Dacarbazinum, Doxorubicinum, Etoposidum, Fluorouracilum i Paclitaxelum. d) Do oferty na pakiet nr 25 do poz. 1, 2, 3 nalezy dolaczyc, jako probke po 1 op. x 100 szt. rekawic w rozmiarze S lub M. 8) Pakiet nr 26: a) Dla potwierdzenia spelnienia parametrow technicznych rekawic (takich jak: grubosc, dlugosc, AQL, zawartosc protein, sila zrywu), opisanych w SIWZ dla poszczegolnych pozycji pakietu, Zamawiajacy wymaga: dla poz. 1, 2 i 5 dolaczenia do oferty karty technicznej producenta lub badania producenta nie starszego niz z 2014 r., b) Dla poz. nr 3 i 4 dolaczenia wynikow badan producenta lub niezaleznych nie starszych niz z 2014 r. c) Dla pozycji 1-4 nalezy dolaczyc do oferty deklaracje zgodnosci producenta oraz certyfikat wydany przez jednostke notyfikowana potwierdzajacy spelnienie wymagan zasadniczych dla danego wyrobu medycznego. d) Dla pozycji 1 i 5 pakietu nalezy dolaczyc do oferty wynik testu HPLC potwierdzajacego brak w rekawicach minimum 12 substancji chemicznych mogacych powodowac reakcje uczuleniowe typu IV (akceleratorow oraz antyoksydantow). e) Dla poz. nr 5 nalezy dolaczyc do oferty deklaracje zgodnosci oraz certyfikat wydany przez jednostke notyfikowana potwierdzajacy sklasyfikowanie rekawic do kategorii III srodkow ochrony indywidualnej. Dla pozycji nr 5 Zamawiajacy wymaga dolaczenia do oferty wynikow badan wg normy EN-374-3, potwierdzajacych odpornosc rekawic przez minimum 30 minut na przenikanie nastepujacych cytostatykow: Bleomycinum, Carboplatinum, Cisplatinum, Cyklofosfamidum, Doxorubicinum, Etoposidum, Fluorouracilum, Ifosfamidum, Methotrexatum, Mitomycinum, Mitoxantronum, Paclitaxelum, Vincristinum i Vinorelbinum. f) Do oferty na pakiet nr 26 do poz. 1, 2, 3, 4, 5 nalezy dolaczyc jako probki 2 pary rekawic w rozmiarze 7 i 2 pary rekawic w rozmiarze 8. 9) Pakiet nr 27: a) ZAMAWIAJACY wymaga dolaczenia do oferty swiadectwa jakosci stwierdzajacego spelnianie wymagan przez oferowane produkty (stezenie roztworu i jego pH oraz sklad buforu). b) Do oferty nalezy dolaczyc oswiadczenie WYKONAWCY, ze skladajac oferte w postepowaniu o udzielenie zamowienia publicznego zobowiazuje sie: - dolaczac do kazdej serii dostarczonego produktu certyfikat/swiadectwo jakosci potwierdzajace stezenie roztworu i jego pH, - odbierac puste opakowania po zuzytym roztworze przy kazdej nowej dostawie, - dostarczac dostawy do wnetrza pomieszczen magazynowych apteki wskazanych przez pracownika apteki.Awards
This award was granted to Creatus Marta Chromicz, ul. Zajęcza 14d, 70-795 Szczecin by Zachodniopomorskie Centrum Onkologii for an amount of PLN 5,369. The procurement process was conducted through open for the category of goods. The award was granted on 2015-05-12. This is award number 11.
This contract has multiple awards. This is award number 11. View other awards for this contract
| Supplier | Amount | Award date | Award number |
|---|---|---|---|
| 🇪🇺 Creatus Marta Chromicz, ul. Zajęcza 14d, 70-795 Szczecin | PLN 5,369 | 2015-05-12 | 11 |
Market context and opportunities
The execution of this contract allows the entity Zachodniopomorskie Centrum Onkologii to fulfill its public service objectives efficiently.
The open purchase modality ensures that the process is transparent and compliant with regulations.
Transparency in this process is reflected in the detailed publication of all aspects of the contract and its results.
This transparency in public procurement promotes fair competition, prevents corruption, and ensures that public resources are used efficiently for the benefit of citizens.
Additional data
Contract NumberPL_ocds-70d2nz-c6f7a040-ac36-4a7d-8272-60023c46e9ba-award-11Publication date2015-02-27Contract datenot reportedAward date2015-05-12CategoriesgoodsPurchase modalityopenMethod detailspt_openStatusnot reportedData sources
Sociedad.info publishes data from official sources, in compliance with public information access laws. Public access to this data is a civic right that helps hold government accountable. This data, including names and identifiers, is already public in the official source. Read our privacy policy.
Published byOpentender.eu
OpenTender obtains the information from the Public Procurement Office of the Government of Poland.