¿Desea saber más sobre PN-8/15 Dostawa opatrunkow, rekawic, strzykawek, aparatow typu spike i formaldehydu.? Crea y verifica tu cuenta gratis para acceder a información completa.Crea tu cuenta gratis
📑PN-8/15 Dostawa opatrunkow, rekawic, strzykawek, aparatow typu spike i formaldehydu.
Resumen del proceso de compra
Este proceso es para comprar PN-8/15 Dostawa opatrunkow, rekawic, strzykawek, aparatow typu spike i formaldehydu.
Este contrato fue adjudicado por 🇵🇱 Zachodniopomorskie Centrum Onkologii por un monto de PLN 5,369 a 1 proveedor. Fue publicado el 2015-02-27 mediante open
La transparencia en este proceso se refleja en la publicación detallada de todos los aspectos del contrato y sus resultados.
Entidad compradora🇵🇱 Zachodniopomorskie Centrum Onkologii Unidad compradorano reportado Fecha de publicación2015-02-27 Estatus del concursono reportado Descripción1. Przedmiotem zamowienia jest dostawa opatrunkow, rekawic, strzykawek, aparatow typu spike i formaldehydu o wymaganiach okreslonych szczegolowo w Zalaczniku nr 1 specyfikacji. 2. Miejscem dostawy jest Apteka zamawiajacego w Szczecinie, przy ul. Strzalowskiej 22 w budynku Centrum Diagnostyki i Terapii Nowotworow Piersi (dojazd od ulicy Rolnej). 3. Szczegolowe wymagania dotyczace przedmiotu zamowienia: 1) Pakiety od nr 1-do nr 26: a) Oswiadczenie WYKONAWCY, ze skladajac oferte w postepowaniu o udzielenie zamowienia publicznego zobowiazuje sie dostarczyc wyroby, ktore spelniaja wszystkie okreslone przepisami prawa wymogi w zakresie dopuszczenia do obrotu i do uzywania, zgodnie z ustawa z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107 poz. 679 z pozniejszymi zmianami); jednoczesnie zamawiajacy zastrzega sobie prawo zadania okazania przez wykonawce dokumentow dopuszczajacych oferowane wyroby do obrotu. w/w dokumenty zostana przekazane na zadanie zamawiajacego w terminie 3 dni od daty otrzymania wezwania. b) W zalaczniku asortymentowym w kolumnie ,,Nazwa handlowa i kod/nr katalogowy produktu" nalezy zamiescic informacje na temat nazwy handlowej i kodu/nr katalogowego produktu. W kolumnie ,,Nazwa producenta" nalezy podac nazwy producentow oferowanych produktow. c) W zalaczniku asortymentowym do pakietu nr 27 w kolumnie ,,Nazwa handlowa " nalezy zamiescic informacje na temat nazw oferowanych produktow. W kolumnie ,,Nazwa producenta" nalezy podac nazwy producentow oferowanych produktow. d) Do oferty nalezy dolaczyc strony katalogowe z opisami oferowanych produktow i z zaznaczeniem kodow/nr katalogowych oferowanych produktow. 2) Pakiet nr 1: a) Dla poz. nr 1-20 do oferty nalezy dolaczyc deklaracje zgodnosci producenta oraz dla poz. nr 1-5 (klasa IIa): certyfikat wydany przez jednostke notyfikowana, potwierdzajacy spelnienie wymagan zasadniczych dla danego wyrobu medycznego i karty danych technicznych potwierdzajace spelnianie normy PN-EN 14079 przez zaoferowane w poz. 1-5 wyroby medyczne. b) Do oferty nalezy dolaczyc, jako probki po 1 op. produktow oferowanych dla pozycji 1-11 i 13-22 pakietu oraz 1 szt. wyrobu medycznego oferowanego w pozycji 12 pakietu. 3) Pakiety od nr 2 do nr 5: a) zamawiajacy wymaga wyrobow medycznych sterylizowanych para wodna, zarejestrowanych jako klasa iia regula 7 wg klasyfikacji wyrobow medycznych do roznego przeznaczenia. b) Do oferty nalezy dolaczyc deklaracje zgodnosci producenta, certyfikat wydany przez jednostke notyfikowana potwierdzajacy spelnienie wymagan zasadniczych dla danego wyrobu medycznego i karty danych technicznych potwierdzajace spelnianie normy PN-EN 14079 przez zaoferowane w pakietach nr 2-5 wyroby medyczne. c) Do oferty nalezy dolaczyc, jako probki po 1 op. oferowanych produktow w kazdej pozycji pakietow. 4) Pakiet nr 7, 18, 19: a) Do oferty nalezy dolaczyc deklaracje zgodnosci producenta oraz certyfikat wydany przez jednostke notyfikowana, jesli konieczne jest potwierdzenie spelnienia wymagan zasadniczych przez oferowany wyrob medyczny. b) Do oferty nalezy dolaczyc, jako probke po 1szt. wyrobu medycznego dla kazdej z pozycji pakietu nr 7 i 19 i po 3 szt. wyrobu medycznego dla kazdej z pozycji pakietu nr 18. 5) Pakiet nr 6, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 20, 21, 22, 24: a) Do oferty nalezy dolaczyc deklaracje zgodnosci producenta oraz certyfikat wydany przez jednostke notyfikowana, potwierdzajacy spelnienie wymagan zasadniczych dla danego wyrobu medycznego. b) Do oferty nalezy dolaczyc, jako probke po 1szt. oferowanych wyrobow medycznych do kazdej z pozycji w wymienionych pakietach. 6) Pakiet nr 23: a) zamawiajacyzamawiajacyzamawiajacyzamawiajacy wymaga jalowe trzyczesciowe strzykawki: wykonane z polipropylenu; wolne od PCV; gumowa czesc tloka z podwojnym uszczelnieniem z materialu nie zawierajacego lateksu; zgodne z norma EN ISO 10993 (biologiczna ocena materialow medycznych); latwo wyczuwalna blokada zapobiegajaca niekontrolowanemu wysunieciu tloka z komory strzykawki; skala w kolorze czarnym, czesc polipropylenowa tloka i komora strzykawki bezbarwne; logo producenta i typ strzykawki na cylindrze; strzykawki kompatybilne z pompa Perfusor Space. b) Do oferty nalezy dolaczyc instrukcje obslugi pompy z informacja o kompatybilnosci oferowanych strzykawek. c) Do oferty nalezy dolaczyc, jako probke 1szt. oferowanych strzykawek, deklaracje zgodnosci i certyfikat CE wydany przez jednostke notyfikowana potwierdzajacy spelnianie wymagan zasadniczych dla danego wyrobu oraz oswiadczenie producenta o przeznaczeniu strzykawek do bezpiecznego podawania i przygotowywania cytostatykow. 7) Pakiet nr 25: a) Dla poz. 1-3 zamawiajacy wymaga zalaczenia wynikow badan producenta lub niezaleznych nie starszych niz z 2014 r. potwierdzajacych spelnienie parametrow technicznych rekawic (takich jak: grubosc, dlugosc, AQL, zawartosc protein, sila zrywu) opisanych w SIWZ dla poszczegolnych pozycji pakietu. b) Dla pozycji 1 i 3 pakietu nalezy dolaczyc do oferty wynik testu HPLC potwierdzajacego brak w rekawicach minimum 12 substancji chemicznych mogacych powodowac reakcje uczuleniowe typu IV (akceleratorow oraz antyoksydantow). c) Dla pozycji 1-3 nalezy dolaczyc rowniez Deklaracje Zgodnosci. Dla pozycji 3 Zamawiajacy wymaga dolaczenia do oferty wynikow badan wg ASTM D 6978 wykonanych przez jednostke niezalezna, potwierdzajacych odpornosc rekawic przez minimum 30 minut na przenikanie nastepujacych cytostatykow: Cisplatinum, Carmustinum, Cyclofosfamidum, Dacarbazinum, Doxorubicinum, Etoposidum, Fluorouracilum i Paclitaxelum. d) Do oferty na pakiet nr 25 do poz. 1, 2, 3 nalezy dolaczyc, jako probke po 1 op. x 100 szt. rekawic w rozmiarze S lub M. 8) Pakiet nr 26: a) Dla potwierdzenia spelnienia parametrow technicznych rekawic (takich jak: grubosc, dlugosc, AQL, zawartosc protein, sila zrywu), opisanych w SIWZ dla poszczegolnych pozycji pakietu, Zamawiajacy wymaga: dla poz. 1, 2 i 5 dolaczenia do oferty karty technicznej producenta lub badania producenta nie starszego niz z 2014 r., b) Dla poz. nr 3 i 4 dolaczenia wynikow badan producenta lub niezaleznych nie starszych niz z 2014 r. c) Dla pozycji 1-4 nalezy dolaczyc do oferty deklaracje zgodnosci producenta oraz certyfikat wydany przez jednostke notyfikowana potwierdzajacy spelnienie wymagan zasadniczych dla danego wyrobu medycznego. d) Dla pozycji 1 i 5 pakietu nalezy dolaczyc do oferty wynik testu HPLC potwierdzajacego brak w rekawicach minimum 12 substancji chemicznych mogacych powodowac reakcje uczuleniowe typu IV (akceleratorow oraz antyoksydantow). e) Dla poz. nr 5 nalezy dolaczyc do oferty deklaracje zgodnosci oraz certyfikat wydany przez jednostke notyfikowana potwierdzajacy sklasyfikowanie rekawic do kategorii III srodkow ochrony indywidualnej. Dla pozycji nr 5 Zamawiajacy wymaga dolaczenia do oferty wynikow badan wg normy EN-374-3, potwierdzajacych odpornosc rekawic przez minimum 30 minut na przenikanie nastepujacych cytostatykow: Bleomycinum, Carboplatinum, Cisplatinum, Cyklofosfamidum, Doxorubicinum, Etoposidum, Fluorouracilum, Ifosfamidum, Methotrexatum, Mitomycinum, Mitoxantronum, Paclitaxelum, Vincristinum i Vinorelbinum. f) Do oferty na pakiet nr 26 do poz. 1, 2, 3, 4, 5 nalezy dolaczyc jako probki 2 pary rekawic w rozmiarze 7 i 2 pary rekawic w rozmiarze 8. 9) Pakiet nr 27: a) ZAMAWIAJACY wymaga dolaczenia do oferty swiadectwa jakosci stwierdzajacego spelnianie wymagan przez oferowane produkty (stezenie roztworu i jego pH oraz sklad buforu). b) Do oferty nalezy dolaczyc oswiadczenie WYKONAWCY, ze skladajac oferte w postepowaniu o udzielenie zamowienia publicznego zobowiazuje sie: - dolaczac do kazdej serii dostarczonego produktu certyfikat/swiadectwo jakosci potwierdzajace stezenie roztworu i jego pH, - odbierac puste opakowania po zuzytym roztworze przy kazdej nowej dostawie, - dostarczac dostawy do wnetrza pomieszczen magazynowych apteki wskazanych przez pracownika apteki.Adjudicaciones
Esta adjudicación fue otorgada a Creatus Marta Chromicz, ul. Zajęcza 14d, 70-795 Szczecin por Zachodniopomorskie Centrum Onkologii por un monto de PLN 5,369. El proceso de contratación se realizó mediante open para la categoría de goods. La adjudicación fue otorgada el 2015-05-12. Esta es la adjudicación número 11.
Este contrato tiene múltiples adjudicaciones. Esta es la adjudicación número 11. Ver otras adjudicaciones de este contrato
| Proveedor | Monto | Fecha de adjudicación | Número de adjudicación |
|---|---|---|---|
| 🇪🇺 Creatus Marta Chromicz, ul. Zajęcza 14d, 70-795 Szczecin | PLN 5,369 | 2015-05-12 | 11 |
Contexto del mercado y oportunidades
La ejecución de este contrato permite a la entidad Zachodniopomorskie Centrum Onkologii cumplir con sus objetivos de servicio público de manera eficiente.
La modalidad de compra open asegura que el proceso sea transparente y conforme a la normativa.
La transparencia en este proceso se refleja en la publicación detallada de todos los aspectos del contrato y sus resultados.
Esta transparencia en la contratación pública promueve la competencia justa, previene la corrupción y asegura que los recursos públicos se utilicen eficientemente para el beneficio de la ciudadanía.
Datos adicionales
Código de contratoPL_ocds-70d2nz-c6f7a040-ac36-4a7d-8272-60023c46e9ba-award-11Fecha de publicación2015-02-27Fecha del contratono reportadoFecha de adjudicación2015-05-12CategoríasgoodsModalidad de compraopenDetalles del métodopt_openEstadono reportadoFuentes de datos
Sociedad.info publica datos de fuentes oficiales, en cumplimiento de leyes de acceso a la información pública. El acceso público a estos datos es un derecho ciudadano que ayuda al control del gobierno. Estos datos, incluyendo nombres e identificadores, ya son públicos en la fuente oficial. Lea nuestra política de privacidad.
Publicado porOpentender.eu
OpenTender obtiene la información de la Oficina de Contratación Pública del Gobierno de Polonia.